Per i numeri esatti, aspetto che sul sito bubblichino qualcosa di preciso, suppongo parecchie centinaia di firme raccolte. Tutto dipende (secondo me) dalla sensibilità degli abitanti dei piani alti. Se andiamo per logica, sono diritti talmente basilari, che non dovrebbe neppure essere necessaria una battaglia per vederli riconosciuti. Ma si sa.. l'aridità dei numeri e, permettetemi.. dei cuori di chi gestisce i numeri, non ha limiti. Ma voglio essere positivo :wink: Speriamo bene! p.s. Nivola; hai fatto bene a bubblicare quel video del Principe. Oltre che una forma d'arte di altissimo livello è un monito che non bisognerebbe mai dimenticare /emoticons/wink@2x.png 2x" width="20" height="20" />
Come dice giustamente Pietro in tale materia non sarebbe necessaria neppure una raccolta di firme. La tutela di un diritto essenziale non dovrebbe essere oggetto di vaglio e sensibilizzazione da parte del cittadino
Ringraziamenti Intendo ringraziare tutti coloro che in questo Forum hanno risposto al nostro appello per una firma al blog http://dirittinonregali.altervista.org/. Il vostro apporto è stato fondamentale perché occorreva superare quota mille per avere una speranza di "ricevibilita" presso la commissione europea per le petizioni. Credo che una comunità così ben costruita e basata su solidi valori di solidarietà sia un esempio per tutti. Non vi dimenticate di noi, noi non vi dimenticheremo. orfeo mazzella Fondatore del Comitato DIRITTI NON REGALI PER I MALATI RARI
Grande Orfeo come ti avevo anticipato in privato BMWpassion sarebbe stata in grado di far superare questo numero visto che è pieno di persone fantastiche!!ero sicuro che ci saremmo riusciti e un grazie a tutti davvero
Ciao Orfeo /emoticons/wink@2x.png 2x" width="20" height="20" /> E' con grande soddisfazione che apprendo del risultato di partecipazione Tienici informati su eventuali sviluppi. Tutta la nostra community sposa il Vostro progetto di giustizia ed ugualianza. Grazie per il Vostro impegno. Staff BMWpassion :wink:
ragazzi lo facciamo un'altro sforzo? non costa nulla e vanno a chi si danna l'anima per aiutare chi soffre per questa patologia invalidante e subdola..perchè dite voi? perchè ne sono portatori o hanno figli che hanno questa maledetta malattia..gente comune come noi che si sono uniti per darsi e dare una mano..vi riporto come fare Anche la Legge Finanziaria 2011, con riferimento alle dichiarazioni dei redditi relativi al periodo di imposta 2011, ha previsto la possibilità del contribuente destinare una quota pari al 5 per mille dell'imposta sul reddito delle persone fisiche (IRPEF) a finalità di sostegno di organizzazioni che svolgono attività socialmente rilevanti, tra cui le organizzazioni non lucrative di utilità sociale (Onlus). Il contribuente può scegliere direttamente l'Associazione alla quale devolvere il contributo. La quota del 5 x 1000 a favore delle Onlus non comporta alcun aggravio delle imposte da pagare e si aggiunge e non sostituisce l'8x1000 che rimane come in precedenza. Dare il 5 per mille ad AISMAC sarà di grande utilità per tutti coloro che soffrono di Malformazione di Chiari e di Siringomielia. Per destinare il 5 per mille alla nostra Associazione è sufficiente: > firmare, nella scheda della scelta per la destinazione del 5 per 1000 dell'IRPEF, che trovate nel modulo della dichiarazione dei redditi, la prima casella: "Sostegno del volontariato, delle Onlus, delle associazioni di promozione sociale, o delle associazioni e fondazioni riconosciute" >riportare, nello spazio riservato della stessa casella, il Codice Fiscale di AISMAC: 94051200015 GRAZIE !!!! a tutti quelli che sceglieranno e faranno scegliere AISMAC: è il momento giusto per fare un'azione di propaganda anche verso le persone che conosciamo e che possono dare una mano.
ragazzi c'è anche questa associazione sempre legata a questa patologia.. la conduce una mamma con 2 bimbi che hanno questa malattia e potete imaginare l'impegno che ci mette.. forse capirete di più guardando questo video.. http://www.arnold-chiari.it/video_facce_da_chiari.html
